In einer bedeutenden Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie hat Pfizer die Einstellung seines experimentellen, zweimal täglich einzunehmenden Mittels zur Gewichtsabnahme, Danuglipron, bekannt gegeben. Diese Entscheidung wurde getroffen, nachdem eine klinische Studie in der Mitte des Jahres gezeigt hatte, dass übergewichtige Patienten trotz effektiver Gewichtsabnahme erhebliche Probleme mit der Verträglichkeit des Medikaments hatten. Dieser Schritt hat erhebliche Auswirkungen auf die Strategie von Pfizer auf dem lukrativen Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion und wirft Fragen über die Zukunft der oralen Gewichtsreduktionstherapie auf.
Pfizer traf die entscheidende Entscheidung, die Entwicklung der zweimal täglich einzunehmenden Version von Danuglipron einzustellen, und begründete dies mit den hohen Raten an leichten, hauptsächlich unerwünschten gastrointestinalen Nebenwirkungen. Diese Entwicklung ist ein Rückschlag für die Ambitionen des Unternehmens, sich einen Anteil am boomenden Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion zu sichern, der von CEO Albert Bourla auf ein Potenzial von 90 Milliarden Dollar geschätzt wird.
Der Pharmariese beobachtete, dass viele Patienten das Medikament absetzten, das eine bequemere Alternative zu den gängigen Injektionen zur Gewichtsabnahme bieten sollte. „Zum jetzigen Zeitpunkt wird die zweimal täglich verabreichte Danuglipron-Formulierung nicht in Phase-3-Studien aufgenommen“, erklärte Pfizer mit Blick auf die Ergebnisse der Studie.
Trotz dieses Rückschlags bleibt Pfizer optimistisch, was die einmal täglich einzunehmende Version des Medikaments betrifft, deren Daten in der ersten Hälfte des Jahres 2024 veröffentlicht werden sollen. Diese Version wird als wettbewerbsfähiger angesehen und könnte die Zukunft des Unternehmens in diesem Sektor bestimmen. Die Auswirkungen der Entscheidung waren sofort am Markt zu spüren: Die Aktien von Pfizer fielen um über 6%.
Die Phase-2-Studie von Pfizer, an der etwa 600 fettleibige Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes teilnahmen, zeigte, dass Patienten, die Danuglipron einnahmen, zwischen 4,8 % und 11,7 % ihres Körpergewichts verloren. Es wurden jedoch hohe Raten von unerwünschten Ereignissen wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall beobachtet, so dass über 50% der Patienten das Medikament absetzten.
Die Ergebnisse der Studie haben die Erwartungen der Wall Street nicht erfüllt. Analysten hatten mit einer besseren Verträglichkeit und Wirksamkeit gerechnet und Vergleiche mit Orforglipron von Eli Lilly und den Behandlungen von Novo Nordisk gezogen, die im Bereich der Medikamente zur Gewichtsabnahme führend sind. Der Barclays-Analyst Carter Gould äußerte sich skeptisch über das Potenzial der einmal täglich einzunehmenden Version, die Verträglichkeit deutlich zu verbessern.
Trotz der Herausforderungen hat Danuglipron von Pfizer sein primäres Ziel erreicht, nämlich eine signifikante Gewichtsreduzierung zu demonstrieren. Die Gewichtsabnahme blieb jedoch hinter den Erwartungen der Analysten zurück, die die Pille für wettbewerbsfähig auf dem Markt hielten.
Die Entscheidung von Pfizer, seine zweimal täglich einzunehmende Pille zur Gewichtsabnahme einzustellen, unterstreicht die Komplexität und die Herausforderungen bei der Entwicklung praktikabler und verträglicher oraler Medikamente zur Gewichtsabnahme. Gleichzeitig schwenkt der Pharmariese auf seine Einmal-am-Tag-Version um. Die Branche und die Investoren werden die Fortschritte und die potenziellen Auswirkungen auf den umkämpften Markt für Medikamente zur Gewichtsabnahme genau beobachten. Diese Entwicklung unterstreicht auch die sich entwickelnde Landschaft der Adipositas-Behandlungen und die kontinuierliche Suche nach praktikablen, patientenfreundlichen Lösungen.
